Đề tài Đánh giá thông tin về liều dùng và hiệu chỉnh liều trong các cơ sở dữ liệu thực hành tra cứu thông tin thuốc tại Việt Nam

Nội dung tài liệu: Đề tài Đánh giá thông tin về liều dùng và hiệu chỉnh liều trong các cơ sở dữ liệu thực hành tra cứu thông tin thuốc tại Việt Nam

1. LỜI CẢM ƠN Trước tiên tôi xin gửi lời cảm ơn chân thành và sâu sắc nhất đến TS. Nguyễn Hoàng Anh - Giảng viên Bộ môn Dược lực, Phó giám đốc Trung tâm DI & ADR Quốc gia, người đã luôn tận tình chỉ bảo và giúp đỡ tôi trong suốt quá trình thực hiện khóa luận này. Thầy là một tấm gương sáng về niềm đam mê và sự tận tụy cống hiến cho khoa học. Tôi cũng xin gửi lời cảm ơn sâu sắc tới ThS. Vũ Đức Cảnh - Chuyên viên Cục Quản lý Dược Việt Nam, người đã nhiệt tình giúp đỡ và tạo điều kiện cho tôi thu thập tài liệu về tờ hướng dẫn sử dụng, giúp tôi hoàn thành được khóa luận này. Đồng thời, tôi cũng xin gửi lời cảm ơn chân thành đến tập thể các thầy cô giáo trường Đại học Dược Hà Nội, các cán bộ công tác tại Trung tâm DI & ADR Quốc gia cùng hai bạn sinh viên đang tham gia nghiên cứu tại đây là bạn Hoàng Vân Hà và Nguyễn Đức Phương đã tạo điều kiện giúp đỡ tôi trong suốt thời gian qua. Đặc biệt, tôi xin cảm ơn DS. Nguyễn Mai Hoa - cán bộ Trung tâm DI & ADR Quốc gia. Chị đã nhiệt tình chỉ bảo cho tôi từ những bước đi đầu tiên. Hơn thế, chị đã thực sự trở thành một người bạn, người chị đáng kính của tôi. Cuối cùng, tôi xin gửi lời cảm ơn đến gia đình và bạn bè tôi, những người đã luôn ở bên ủng hộ và động viên tôi những lúc khó khăn, giúp tôi hoàn thành tốt nhiệm vụ của mình trong suốt 5 năm đại học. Hà Nội, tháng 5 năm 2011 Sinh viên Trần Thị Thu Hằng
2. MỤC LỤC DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU VIẾT TẮT ......................................................... DANH MỤC CÁC BẢNG.................................................................................. DANH MỤC CÁC HÌNH VẼ ............................................................................ ĐẶT VẤN ĐỀ ................................................................................................... 1 Chƣơng 1. TỔNG QUAN ................................................................................. 3 1.1. Thông tin thuốc .......................................................................................... 3 1.1.1.Khái niệm thông tin thuốc ..................................................................... 3 1.1.2.Vai trò của thông tin thuốc .................................................................... 3 1.1.3.Yêu cầu của thông tin thuốc .................................................................. 5 1.2. Các cơ sở dữ liệu thƣờng dùng trong thực hành tra cứu thông tin thuốc .. 5 1.2.1.Phân loại các nguồn thông tin ............................................................... 5 1.2.2. Yêu cầu của cơ sở dữ liệu về thông tin thuốc ...................................... 6 1.2.3. Các cơ sở dữ liệu thƣờng dùng trong thực hành thông tin thuốc ........ 8 1.3. Vấn đề sai lệch, bất đồng thông tin giữa các cơ sở dữ liệu ...................... 15 1.4. Tầm quan trọng của liều dùng và hiệu chỉnh liều trong thực hành thông tin thuốc ........................................................................................................... 17 1.4.1. Liều dùng ........................................................................................... 17 1.4.2. Hiệu chỉnh liều cho bệnh nhân suy thận ............................................ 18 Chƣơng 2. ĐỐI TƢỢNG VÀ PHƢƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU .................. 20 2.1. Đối tƣợng nghiên cứu............................................................................... 20 2.1.1. Cơ sở dữ liệu ...................................................................................... 20 2.1.2. Thuốc ................................................................................................. 20 2.1.3. Tờ hƣớng dẫn sử dụng ....................................................................... 20
3. 2.2. Phƣơng pháp nghiên cứu .......................................................................... 21 2.2.1. Đánh giá thông tin trong các cơ sở dữ liệu ........................................ 21 2.2.2. Đánh giá thông tin trong tờ hƣớng dẫn sử dụng. ............................... 24 2.3. Phƣơng pháp đánh giá .............................................................................. 25 2.4. Xử lý số liệu ............................................................................................. 25 Chƣơng 3. KẾT QUẢ ..................................................................................... 26 3.1. Đánh giá thông tin trong các cơ sở dữ liệu. ............................................. 26 3.1.1. Tính phạm vi. ..................................................................................... 26 3.1.2. Tính không thông nhất về thông tin giữa các cơ sở dữ liệu trong hiệu chỉnh liều cho bệnh nhân suy thận ............................................................... 28 3.1.3. Chất lƣợng thông tin của cơ sở dữ liệu về hiệu chỉnh liều cho bệnh nhân suy thận ............................................................................................... 32 3.2. Đánh giá thông tin trong tờ hƣớng dẫn sử dụng. ..................................... 33 3.2.1. Tính phạm vi. ..................................................................................... 33 3.2.2. Tính không thống nhất về thông tin giữa các tờ hƣớng dẫn sử dụng trong hiệu chỉnh liều cho bệnh nhân suy thận ............................................. 34 3.2.3. Chất lƣợng thông tin của tờ hƣớng dẫn sử dụng về hiệu chỉnh liều cho bệnh nhân suy thận ....................................................................................... 35 Chƣơng 4. BÀN LUẬN .................................................................................. 36 Chƣơng 5. KẾT LUẬN VÀ ĐỀ XUẤT .......................................................... 42 5.1. Kết luận .................................................................................................... 42 5.2. Đề xuất ..................................................................................................... 42 TÀI LIỆU THAM KHẢO ................................................................................... PHỤ LỤC............................................................................................................ Phụ lục 1: Các CSDL thông tin thuốc sử dụng trong nghiên cứu Phụ lục 2: Danh mục các thuốc đƣợc sử dụng trong nghiên cứu Phụ lục 3: Danh mục các chế phẩm đƣợc sử dụng trong nghiên cứu.
4. Phụ lục 4: Danh mục thuốc không cần hiệu chỉnh liều cho bệnh nhân suy gan, thận Phụ lục 5: Các thuật ngữ đƣợc sử dụng trong các tài liệu để khuyến cáo Phụ lục 6: Phiếu đánh giá tính phạm vi và chất lƣợng của các CSDL Phụ lục 7: Phiếu đánh giá tính phạm vi và chất lƣợng của các tờ HDSD Phụ lục 8: Phiếu đánh giá tính không thông nhất về thông tin giữa các cơ sở dữ liệu trong hiệu chỉnh liều cho bệnh nhân suy thận Phụ lục 9: Phiếu đánh giá tính không thông nhất về thông tin giữa các tờ HDSD trong hiệu chỉnh liều cho bệnh nhân suy thận Phụ lục 10: Danh mục liều dùng chuẩn cho bệnh nhân suy thận
5. DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU VIẾT TẮT AHFS AHFS The Drug Information 2010 BNF British National Formulary 58 CCB Cho con bú CSDL Cơ sở dữ liệu DIH Drug Information Handbook 2009-2010 DPRF Drug Prescribing in Renal Failure 2009 DT Dƣợc thƣ Quốc gia Viêt Nam 2009 FDA Cơ quan quản lý Dƣợc phẩm và Thực phẩm Hoa Kỳ (Food and Drug Administration) GFR Tốc độ lọc cầu thận (Glomerular filtration rate) HDSD Hƣớng dẫn sử dụng MAR Martindale: The Drug Complete References 36 MA Mims Annual - cẩm nang sử dụng thuốc 2010 MNT Mims Pharmacy Guide - cẩm nang nhà thuốc thực hành 2011 MO Mims Online PNCT Phụ nữ có thai TBD Thuốc biệt dƣợc và cách sử dụng 2009 TT Thông tin VDP Vidal Pháp 2010 VDVN Vidal Việt Nam 2009
6. DANH MỤC CÁC BẢNG TT Tên bảng Trang 1 Bảng 1.1: Các CSDL thƣờng dùng để tra cứu thông tin theo các 8 - 9 lĩnh vực cụ thể. 2 Bảng 2.1: Các tiêu chí đánh giá tính phạm vi 22 3 Bảng 3.1: Điểm tính phạm vi của các CSDL 25 4 Bảng 3.2: Bảng điểm tính phạm vi theo từng nhóm CSDL 27 5 Bảng 3.3: Bảng thống kê các mức độ khuyến cáo hiệu chỉnh liều 28 của 27 thuốc trong các CSDL. 6 Bảng 3.4: Sự vênh giữa các CSDL 30 7 Bảng 3.5: Điểm tính phạm vi của tờ hƣớng dẫn sử dụng 32 8 Bảng 3.6: Điểm chất lƣợng thông tin hiệu chỉnh liều cho bệnh 33 nhân suy thận DANH MỤC CÁC HÌNH VẼ TT Tên hình vẽ Trang 1 Hình 3.1: Điểm đánh giá chất lƣợng thông tin về hiệu chỉnh liều 31 của các CSDL
7. 1 ĐẶT VẤN ĐỀ Thông tin thuốc có ý nghĩa quan trọng trong việc hƣớng dẫn lựa chọn, sử dụng thuốc an toàn và hợp lý. Thông tin thuốc nếu đƣợc cung cấp chính xác, kịp thời sẽ có ảnh hƣởng tích cực đến kết quả điều trị [25]. Đặc biệt, thông tin về liều dùng và hiệu chỉnh liều luôn là mối quan tâm rất lớn của các bác sỹ và của cả bệnh nhân [9]. Với vai trò nhƣ là cầu nối đƣa thông tin tới các cán bộ y tế, ngƣời dƣợc sỹ cần có trách nhiệm đƣa ra thông tin đầy đủ và chính xác. Ngày nay, với sự lớn mạnh của công nghệ thông tin, thông tin thuốc đang có sự phát triển cả về số lƣợng cũng nhƣ chiều sâu, rất nhiều cơ sở dữ liệu khác nhau đã ra đời phục vụ công tác tra cứu trong thực hành lâm sàng. Điều đó vừa tạo điều kiện thuận lợi cho việc tìm kiếm thông tin thuốc nhƣng đồng thời cũng đặt ra thách thức mới trong việc lựa chọn nguồn cơ sở dữ liệu đáng tin cậy. Tờ hƣớng dẫn sử dụng là một nguồn tài liệu tham khảo cơ bản cung cấp thông tin trực tiếp cho các bác sỹ và bệnh nhân [39], đƣợc Cơ quan Quản lý Dƣợc phẩm phê duyệt [15]. Hiện nay trên thị trƣờng Việt Nam có rất nhiều hãng dƣợc phẩm nƣớc ngoài và các công ty trong nƣớc tham gia sản xuất kinh doanh, kéo theo đó là sự gia tăng về số lƣợng biệt dƣợc của cùng một hoạt chất. Liệu thông tin về liều dùng giữa các tờ hƣớng dẫn sử dụng của cùng một hoạt chất giữa các nhà sản xuất khác nhau có sự thống nhất với nhau và đồng nhất với cơ sở dữ liệu chuẩn hay không cũng là một vấn đề rất đáng đƣợc quan tâm. Xuất phát từ những vấn đề nhƣ trên, chúng tôi tiến hành đề tài “Đánh giá thông tin về liều dùng và hiệu chỉnh liều trong các cơ sở dữ liệu thực hành tra cứu thông tin thuốc tại Việt Nam” với các mục tiêu sau: - Đánh giá khả năng bao quát thông tin và chất lƣợng thông tin về liều dùng trong các cơ sở dữ liệu tra cứu thông tin thuốc và tờ hƣớng dẫn sử dụng.
8. 2 - So sánh sự chênh lệch về khuyến cáo hiệu chỉnh liều cho bệnh nhân suy thận giữa các cơ sở dữ liệu và tờ hƣớng dẫn sử dụng. Từ kết quả nghiên cứu chúng tôi mong muốn đƣa ra ý kiến đề xuất về khả năng áp dụng lựa chọn cơ sở dữ liệu trong thực hành tra cứu thông tin về liều dùng và hiệu chỉnh liều cho bệnh nhân suy thận.
9. 3 Chƣơng 1. TỔNG QUAN 1.1. Thông tin thuốc 1.1.1.Khái niệm thông tin thuốc Thông tin thuốc là các thông tin gắn liền với thuốc, các thông tin này thƣờng đƣợc in trong các tài liệu tham khảo hay còn gọi là các nguồn thông tin. Tuy nhiên, để hiểu rõ khái niệm về thông tin thuốc, thƣờng phải đặt thuật ngữ này vào trong các ngữ cảnh cụ thể, đi kèm với các thuật ngữ khác nhƣ: chuyên gia/ dƣợc sĩ/ ngƣời cung cấp; trung tâm/ dịch vụ/ thực hành; chức năng/ kỹ năng [2]. Hiện nay, thuật ngữ “Thông tin thuốc” thƣờng đƣợc gắn với các khái niệm “Trung tâm thông tin thuốc” hoặc “Chuyên gia thông tin thuốc”, có nghĩa là nói đến thông tin thuốc là nói đến vai trò chuyên môn hóa của ngƣời dƣợc sĩ cũng nhƣ nói đến một hệ thống thông tin hoạt động với các chức trách chuyên biệt [30]. Thông tin thuốc là việc thu thập và/hoặc cung cấp các thông tin có liên quan đến thuốc nhƣ chỉ định, chống chỉ định, liều dùng, cách dùng, phản ứng có hại của thuốc, thận trọng khi sử dụng cho những đối tƣợng đặc biệt (trẻ em, phụ nữ có thai, phụ nữ cho con bú, ngƣời cao tuổi và các đối tƣợng khác) của đơn vị, cá nhân có trách nhiệm thông tin thuốc nhằm đáp ứng yêu cầu thông tin của các đơn vị, cá nhân đang trực tiếp hành nghề y, dƣợc hoặc của ngƣời sử dụng thuốc [4]. 1.1.2.Vai trò của thông tin thuốc Có một định nghĩa về thuốc theo công thức: D = S + I (D: Drugs; S: Subtances; I: Information) tức là: Thuốc = Dƣợc chất + Thông tin, điều đó cho thấy tầm quan trọng của thông tin thuốc, là chìa khóa để sử dụng thuốc an toàn, hợp lý [16]. Thông tin thuốc bao gồm thông tin liên quan đến chất lƣợng
10. 4 sản phẩm (thuốc kém chất lƣợng, thuốc giả), thông tin về độ an toàn và/hoặc hiệu quả sản phẩm (tác dụng đã biết, các tác dụng chƣa biết) và thông tin về các hành vi của nhà cung cấp và bệnh nhân (kê đơn, diễn giải đơn thuốc, cấp phát, sử dụng, giám sát, tuân thủ). Sai sót trong quá trình cung cấp thông tin thuốc có thể gây ra các biến cố lâm sàng liên quan đến dƣợc phẩm [11]. Thông tin là một trong bốn nguồn lực cơ bản (nhân lực, vật lực, tài lực và tin lực) để triển khai hoạt động của bất cứ chƣơng trình dự án nào. Tin lực (IEC_Information Education Communication) gồm có thông tin, giáo dục và truyền thông [1]. Riêng đối với ngành dƣợc, việc tiếp cận và cập nhật thông tin y dƣợc để nâng cao chất lƣợng chăm sóc sức khỏe là điều không thể thiếu trong thực hành lâm sàng. Ngay tại các nhà thuốc, đây cũng là một hoạt động thiết yếu đảm bảo sử dụng thuốc an toàn, hợp lý [6]. Thông tin thuốc là một trong những hoạt động của Dƣợc lâm sàng và là một lĩnh vực của “Chăm sóc dƣợc khoa” (giám sát, kê đơn hợp lý, tham vấn sử dụng thuốc, theo dõi dùng thuốc, thông tin thuốc, v.v...). Nguời dƣợc sĩ dù ở cƣơng vị nào, trực tiếp trên lâm sàng hay không cũng phải có kiến thức về thông tin thuốc và có trách nhiệm cung cấp thông tin về thuốc. Riêng dƣợc sĩ lâm sàng phải đồng thời là ngƣời tƣ vấn về thông tin thuốc, hỗ trợ các cán bộ y tế trong việc lựa chọn, sử dụng thuốc hợp lý trên từng bệnh nhân cụ thể. Việc cung cấp thông tin chính xác đã đƣợc nhận định là có hiệu quả trong việc cải thiện tình trạng của bệnh nhân và giảm thiểu các lỗi mắc phải trong điều trị [17]. Một nghiên cứu cũng đã chỉ ra rằng thiếu thông tin thuốc là nguyên nhân chủ yếu dẫn đến các sai sót trong điều trị, đây là nguyên nhân hàng đầu gây nguy hại cho bệnh nhân [28].