Chuyên đề Tế bào gốc và tiềm năng ứng dụng

Nội dung tài liệu: Chuyên đề Tế bào gốc và tiềm năng ứng dụng

1. SỞ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ TP-HCM TRUNG TÂM THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ    BÁO CÁO PHÂN TÍCH XU HƯỚNG CÔNG NGHỆ Chuyên đề: TẾ BÀO GỐC VÀ TIỀM NĂNG ỨNG DỤNG Biên soạn: Trung tâm Thông tin Khoa học và Công nghệ TP. HCM Với sự cộng tác của: ThS. Phan Kim Ngọc - Trưởng Phòng Thí nghiệm NC và ƯD Tế bào gốc Trường ĐH Khoa học Tự nhiên, ĐH Quốc Gia TP.HCM. Ông Nguyễn Thanh Quang - Phòng Nghiên cứu và Phát triển sản phẩm Công ty TNHH Thế Giới Gen (GENEWORLD Co., LTD., ) ThS.BS. Lê Thị Bích Phượng - Đơn vị Tế bào gốc Bệnh viện đa khoa Vạn Hạnh TP. Hồ Chí Minh ThS. BS. Huỳnh Văn Mẫn- Phó trưởng Khoa Ghép Tế bào gốc Bệnh viện Truyền máu Huyết học TP. Hồ Chí Minh. TS.BS. Mai Văn Điển Giám đốc Y khoa Ngân hàng Tế bào gốc MekoStem. TP.Hồ Chí Minh,-1- 08/2013
2. MỤC LỤC I. NGHIÊN CỨU VÀ ỨNG DỤNG TẾ BÀO GỐC TRÊN THẾ GIỚI ........................................... 3 1. Tạo tế bào gốc phôi người bằng cloning ............................................................................................. 5 2. Thử nghiệm lâm sàng đầu tiên sử dụng liệu pháp tế bào gốc vạn năng cảm ứng .............................. 5 3. Thị trường liệu pháp tế bào gốc .......................................................................................................... 6 II. NGHIÊN CỨU ỨNG DỤNG TẾ BÀO GỐC Ở VIỆT NAM ........................................................ 7 III. TÌNH HÌNH NGHIÊN CỨU VÀ ỨNG DỤNG TẾ BÀO GỐC TRONG Y HỌC TRÊN CƠ SỞ SỐ LIỆU SÁNG CHẾ QUỐC TẾ ................................................................................................... 9 1. Tình hình đăng ký sáng chế về ứng dụng tế bào gốc trong y học theo thời gian. ............................. 11 2. Các quốc gia tập trung nhiều sáng chế đăng ký về ứng dụng tế bào gốc trong y học ....................... 12 3. Các hướng nghiên cứu được quan tâm nhiều về ứng dụng tế bào gốc trong y học theo bảng phân loại sáng chế quốc tế IPC ........................................................................................................................ 13 4. Một số các sáng chế thuộc các hướng nghiên cứu được quan tâm nhiều về ứng dụng tế bào gốc trong y học .............................................................................................................................................. 15 5. Nhận xét ............................................................................................................................................ 16 IV. NGHIÊN CỨU PHÁT TRIỂN CÁC DÒNG SẢN PHẨM TẾ BÀO GỐC ỨNG DỤNG TRONG TRỊ BỆNH VÀ THẨM MỸ.................................................................................................. 17 1. Công ty TNHH Thế Giới Gen (Geneworld co.,Ltd.) và định hướng sản phẩm ............................... 17 2. Các dòng sản phẩm ........................................................................................................................... 17 3. Bộ Kit tách chiết tế bào gốc từ mô mỡ (ADSC Extraction Kit) ....................................................... 18 4. Bộ Kit tách chiết huyết tương giàu tiểu cầu (New PRPPro Kit) ........................................................ 21 5. Các dòng sản phẩm mỹ phẩm ............................................................................................................ 24 V. SỬ DỤNG TẾ BÀO GỐC TRUNG MÔ (MSC) TỪ MÔ MỠ VÀ PRP TRONG ĐIỀU TRỊ .. 25 1. Tìm hiểu về ADSC............................................................................................................................. 25 2. Quy trình tách chiết ADSC từ mô mỡ ............................................................................................... 27 3. Cơ chế tác động giúp lành thương của PRP ...................................................................................... 34 4. Ghép tế bào gốc trung mô từ mô mỡ trong điều trị vết loét .............................................................. 34 5. Ghép tế bào gốc trung mô từ mô mỡ trong điều trị vết loét .............................................................. 39 VI. NGÂN HÀNG TẾ BÀO GỐC - BỆNH VIỆN TRUYỀN MÁU HUYẾT HỌC VÀ ỨNG DỤNG TRONG ĐIỀU TRỊ CÁC BỆNH LÝ HUYẾT HỌC LÀNH TÍNH VÁ ÁC TÍNH ........... 43 1. Ngân hàng tế bào gốc ........................................................................................................................ 43 2. Ứng dụng trong điều trị các bệnh lý huyết học lành tính và ác tính ................................................. 45 2.1. Đặt vấn đề .................................................................................................................................. 45 -2-
3. 2.2. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu ..................................................................................... 45 3. Kết quả ............................................................................................................................................... 46 3.1. Số ca ghép mỗi năm. .................................................................................................................. 46 3.2. Quy trình ghép ........................................................................................................................... 47 3.3. Ghép tế bào gốc theo bệnh lý ..................................................................................................... 47 3.4. Số lượng tế bào gốc ......................................................................................................................... 48 3.5. Thời gian mọc mảnh ghép ........................................................................................................ 48 3.6. Biến chứng và độc tính thuốc ................................................................................................... 48 3.7. Thời gian sống ........................................................................................................................... 49 VII. NGÂN HÀNG TẾ BÀO GỐC MEKOSTEM ............................................................................. 51 TÀI LIỆU THAM KHẢO .................................................................................................................... 57 -3-
4. TẾ BÀO GỐC VÀ TIỀM NĂNG ỨNG DỤNG ************************** I. NGHIÊN CỨU VÀ ỨNG DỤNG TẾ BÀO GỐC TRÊN THẾ GIỚI Thập niên đầu tiên của thế kỷ 21 được đánh dấu bằng sự bùng nổ của một hướng nghiên cứu non trẻ nhưng đầy tiềm năng, đó là công nghệ tế bào gốc (TBG), với khởi điểm là việc James Thomson phân lập được các TBG từ phôi người (1998). Từ một nhân tố sinh học tiềm ẩn, TBG lộ diện và biểu hiện sinh động khả năng cống hiến lớn lao của mình cho đời sống của con người, ảnh hưởng đáng kể đến nhiều mặt của cuộc sống. Có thể nói từ TBG cho tới công nghệ TBG là một bước tiến nhảy vọt trong y - sinh học hiện đại, và nó đã đạt được những thành tựu ứng dụng đáng được kỳ vọng. Một trong các ứng dụng được coi là hấp dẫn nhất là điều trị dựa trên tế bào, có thể gọi đó là Y học tái tạo (regenerative medicine).Ứng dụng của y học tái tạo được thể hiện từ cấp độ phân tử, đến tế bào, mô và hơn thế - đến cấp độ cơ quan, chúng đem lại những hiệu quả triệt để và bất ngờ cho người bệnh. Hầu như các căn bệnh thông thường hiện nay đều có nhiều cơ may điều trị thành công, nhờ việc sử dụng TBG mà gần đây các nghiên cứu mới khám phá ra. Trước khi cấy ghép vào cơ thể (thông qua giải phẫu hoặc con đường tuần hoàn máu), các TBG khác nhau có thể được nuôi cấy tăng trưởng (in vitro), hoặc được hoạt hóa ngay trong chính cơ thể (in vivo) để chúng có khả năng thay thế, các mô hay cơ quan hư hại. Bên cạnh các phương thức điều trị truyền thống như điều trị bằng thuốc, phẫu thuật, thiết bị hỗ trợ, gần đây y học tái tạo được đặc biệt quan tâm phát triển. Nói rộng ra thì y học giúp cơ thể tái tạo những cấu trúc hoặc chức năng đã mất hoặc tổn thương (tái tạo phục hồi hoặc tái tạo sinh lý).Tuy nhiên khái niệm y học tái tạo được dùng gần đây mang ý nghĩa hẹp và cụ thể hơn. Y học tái tạo là một lĩnh vực mới chủ yếu dựa trên việc sử dụng mô công nghệ, tế bào gốc để bổ sung hoặc thay thế các cấu trúc khiếm khuyết, làm cải thiện và phục hồi các chức năng bình thường của mô, cơ quan. Cho đến nay đã có khoảng hơn 200 chương trình nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng sử dụng tế bào gốc có kết quả và hàng trăm thử nghiệm khác đang được thực hiện (theo www.Clinicaltrials.gov). Những loại bệnh đang được tập trung nghiên cứu hiện nay bao gồm: các bệnh về thoái hóa thần kinh (Parkinson, Alzheimer, chấn thương tủy sống, đột quỵ ), các bệnh di truyền của hệ máu và ung thư máu, y học tái tạo (gan, phổi, thận, da ), bệnh ung thư mô rắn (ung thư vú, phổi, gan ), bệnh mạn tính (tiểu đường). Nguồn tế bào gốc sử dụng chủ yếu là tế bào gốc trưởng thành, tế bào gốc máu cuống rốn. Các nghiên cứu này đều có những kết quả tích cực và đang được tiến hành trên các pha thử nghiệm lâm sàng tiếp theo trên nhiều đối tượng bệnh nhân hơn để có những -4-
5. đánh giá chính xác hơn. Công trình công bố mới nhất là sử dụng liệu pháp tế bào gốc trong điều trị bệnh Pelizaeus-Merzbacher (PMD) tại hội nghị thường niên của ISSCR (International Society for Stem Cell Research) năm 2013. Nhóm nghiên cứu của TS.Ann Tsukamoto tại công ty StemCells Inc (California, Hoa Kỳ) đã thông báo bước tiến của họ trong nghiên cứu điều trị thử nghiệm lâm sàng trên người với bệnh thoái hóa thần kinh di truyền dạng hiếm gặp Pelizaeus-Merzbacher (PMD). Đây là dạng bệnh rối loạn di truyền có khả năng gây tử vong cao gây ra bởi đột biến xảy ra ở gene PLP1, làm ức chế sự tăng trưởng bình thường của các tế bào myelin vì protein PLP1 là loại protein có số lượng nhiều và quan trọng nhất trong hệ thống thần kinh trung ương, dẫn đến mất các tín hiệu thần kinh rối loạn vận động. Hiện nay, chưa có biện pháp chẩn đoán và điều trị bệnh này dựa trên các xét nghiệm di truyền và chụp ảnh cộng hưởng từ (MRI).Tiến sĩ Ann Tsukamoto cho rằng “nghiên cứu này sẽ tạo ra cơ hội lớn cho việc chẩn đoán và can thiệp sớm cho bệnh nhân PMD”. Công ty StemCells đã tạo ra một ngân hàng lưu trữ các tế bào gốc thần kinh dạng thuần đã được phân lập từ mô thần kinh ở người lớn. Qua quá trình tiêm vào động vật thí nghiệm, các tế bào này cho thấy chúng không có khả năng gây khối u. Ngoài ra, các tế bào này còn có khả năng di cư đến khắp các vùng não và biệt hóa thành nhiều dạng tế bào thần kinh khác nhau (trong đó có myelin). TS Tsukamoto đã cho thấy các bằng chứng về việc di cư, thâm nhập của mảnh ghép và hình thành hệ thống myelin mới khi tiêm các tế bào gốc thần kinh này lên chuột. Hiện nay, với việc hợp tác với Đại học California, San Francisco (UCSF), các nhà nghiên cứu đã tiến hành điều trị an toàn trên 4 bệnh nhân PMD. Các bệnh nhân này đã trải qua PMD trong vòng từ 6 tháng đến 5 năm. Mỗi bệnh nhân sẽ được ghép 75 triệu tế bào gốc thần kinh tại mỗi vị trí trong 4 khu vực khác nhau trong não. Đi kèm với liệu pháp này là các liệu pháp ức chế miễn dịch để cơ thể bệnh nhân không thải loại các tế bào ghép. Hiệu quả của nghiên cứu được đánh giá thông qua các tiêu chí sau: (1) sự xuất hiện của myelin từ tế bào ghép của người cho (được đánh giá qua chụp ảnh cộng hưởng từ); (2) những thay đổi lâm sàng về chức năng thần kinh thông qua các thử nghiệm về sự phát triển và khả năng nhận biết các vấn đề thuộc lĩnh vực tâm lí học liên quan đến thần kinh. Sau 18 tháng kể từ ngày tiêm tế bào, các nhà nghiên cứu sẽ sử dụng kĩ thuật chụp ảnh cộng hưởng từ và kết quả cho thấy có sự hình thành hệ thống myelin mới xung quanh các axon. Ngoài ra hệ vận động của bệnh nhân cũng cho thấy những cải thiện về chức năng. Tiến sĩ Tsukamoto cho biết khi liệu pháp này chứng tỏ được tính an toàn, bước tiếp theo sẽ là điều trị trên các bệnh khác như Alzheimer hay chứng liệt não. -5-
6. 1. Tạo tế bào gốc phôi người bằng cloning Tháng 5/2013, tạp chí Cell đã công bố công trình của TS.Shoukhrat Mitalipov và cộng sự tại Đại học Khoa học và Sức khỏe bang Oregon, Hoa Kỳ về việc tạo thành công tế bào gốc phôi chuyên biệt cho bệnh nhân bằng phương pháp cloning. Phương pháp này còn có tên gọi khác là chuyển nhân tế bào sinh dưỡng (SCNT) với thành công vang dội bắt đầu từ việc tạo ra cừu Dolly vào năm 1996. Tế bào sinh dưỡng từ mô của cơ thể được dung hợp với tế bào trứng bị loại nhân. Tế bào trứng này tái lập chương trình DNA của tế bào sinh dưỡng về lại giai đoạn phôi ban đầu. Tế bào này được thu nhận và nuôi cấy để trở thành dòng ổn định có đặc điểm vật liệu di truyền giống với tế bào sinh dưỡng ban đầu và có thể biệt hóa thành bất kỳ loại tế bào nào trong cơ thể. Từ trước đến nay đã có rất nhiều nhà khoa học cố gắng tạo dòng tế bào dùng SCNT nhưng nhóm nghiên cứu của TS.Mitalipov là những người đầu tiên tạo được dòng tế bào này với tế bào trứng ban đầu bị loại nhân. Tuy có một số lỗi nhỏ được phát hiện trong công bố trên nhưng tổng biên tập tạp chí Cell và tác giả chính Mitalipov đều khẳng định rằng những lỗi đó xảy ra vì sự gấp rút trong việc đẩy nhanh tiến trình công bố và không ảnh hưởng đến độ tin cậy của công trình này. Các nhà nghiên cứu tế bào gốc trên thế giới đều có những nhận định tích cực, ghi nhận thành quả và tâm huyết của Mitalipov trong nhiều năm vừa qua, đây là khởi đầu cho một tương lai không xa về điều trị các bệnh hiểm nghèo sử dụng liệu pháp tế bào gốc. 2. Thử nghiệm lâm sàng đầu tiên sử dụng liệu pháp tế bào gốc vạn năng cảm ứng Tế bào gốc vạn năng cảm ứng (induced Pluripotent Stem cells - iPSs) đang trở thành mối quan tâm lớn của cộng đồng các nhà khoa học tế bào gốc hàng đầu. Giải Nobel về Y Sinh học năm 2012 đã vinh danh 2 nhà khoa học với công trình tạo ra tế bào iPS. Nghiên cứu sử dụng iPS đang dần thay thế hoàn hảo nghiên cứu về tế bào gốc phôi cả về khía cạnh khoa học và đạo lý sinh học. Mới đây, Bộ Sức khỏe, Lao động và Bảo trợ xã hội của Nhật Bản đã phê chuẩn kế hoạch tiến hành điều trị thử nghiệm lâm sàng sử dụng liệu pháp tế bào gốc vạn năng cảm ứng. Đây là thử nghiệm lâm sàng đầu tiên trên thế giới sử dụng loại tế bào gốc này. Dự kiến thủ tục hoàn chỉnh cho thử nghiệm này sẽ hoàn tất vào đầu tháng 7/2013. Nhà nghiên cứu Massayo Takahashi tại Trung tâm Sinh học phát triển (viện RIKEN, Kobe, Nhật Bản) đã công bố những tiến bộ trong nghiên cứu cận lâm sàng trong việc điều trị thoái hóa điểm vàng của mắt ở người cao tuổi (AMD – age-related macular degeneration). Với bệnh AMD, các tế bào biểu mô sắc tố võng mạc mắt vốn có tác dụng hỗ trợ việc nhận biết ánh sáng sẽ bị giảm chức năng, ngoài ra còn có sự tăng trưởng bất thường các mạch máu nằm dưới võng mạc. Điều này làm cho khả năng nhìn của phần trung tâm của mắt sẽ suy giảm. Nhóm của tiến sĩ Takahashi đã đề xuất cách điều trị là sẽ -6-
7. dùng phẫu thuật để loại bỏ những vùng mạch máu bất thường tại võng mạc, sau đó sử dụng phương pháp tái thiết lập chương trình tế bào (cellular reprogramming) để chuyển đổi tế bào da của bệnh nhân thành tế bào biểu mô sắc tố võng mạc mắt. Cuối cùng là quá trình cấy ghép các tế bào này vào vùng võng mạc đã được phẫu thuật.Việc sử dụng tế bào tự thân từ chính bệnh nhân sẽ giúp tránh hiện tượng thải loại miễn dịch. Các tế bào mà nhóm nghiên cứu tạo ra cho thấy những đặc điểm cấu trúc và biểu hiện gene giống với tế bào biểu mô sắc tố võng mạc của người. Khi tiêm các tế bào này lên chuột, nhóm nhận thấy không có hiện tượng hình thành khối u. Khi được tiêm vào khỉ thì thời gian sống của các tế bào này là 6 tháng. Nhóm nghiên cứu chưa tiến hành kiểm tra liệu việc cấy ghép có cải thiện khả năng thị giác của khỉ hay không, tuy nhiên tiến sĩ Takahashi khẳng định rằng một vài bệnh nhân khi được chuyển tế bào biểu mô sắc tố từ vùng ngoại vi sang vùng trung tâm của mắt thì khả năng thị giác của họ được cải thiện. TS. Fiona Watt tại viện nghiên cứu Cambrige ở Anh và TS. George Daley tại Trường Y Harvard đánh giá rất cao những kết quả tích cực của nghiên cứu này, xem đó là công trình sẽ “tạo đà và thúc đẩy” cho những nghiên cứu tiếp theo. 3. Thị trường liệu pháp tế bào gốc Hầu hết các sản phẩm của liệu pháp TBG hiện nay đang tiến hành trên tế bào gốc trung mô (MSCs). Nổi bật trong số đó là các sản phẩm Osteocel (NuVasive), Trinity (Orthofix), LiquidGen (Skye Orthbiologics) sử dụng MSC là thành phần chất nền cho cấy ghép đồng loại giúp tăng cường quá trình hình thành xương và giảm hiện tượng viêm. Cấy ghép TBG trong điều trị bệnh về xương đang phát triển nhanh với doanh số khoảng 600 triệu USD vào năm 2015. Vào tháng 5/2012, sản phẩm Prochymal (Công ty Osiris) với thành phần gồm MSC đồng loại đã được phê chuẩn ở Canada để chữa trị hiện tượng thải loại miễn dịch giữa vật chủ và mảnh ghép. Sự phê chuẩn này cho sản phẩm này dựa trên những dữ liệu tích cực thu được trên các bệnh nhân được thử nghiệm lâm sàng. Prochymal – sản phẩm với thành phần gồm MSC Ngoài ra, trên thế giới hiện nay đang có rất nhiều sản phẩm MSC của nhiều công ty khác nhau đang tiến dần đến những bước thử nghiệm lâm sàng cuối cùng để được cho phép trở thành liệu pháp chữa trị, có thể kể đến như: Ixmyelocel-T chữa trị bệnh thiếu máu chi cục bộ (Aastrom Biosciences), -7-
8. StemEx chữa trị các bệnh rối loạn về máu (Gamida Cell), MyoCell và C-Cure chữa trị suy tim (Bioheart và Cardio3 Sciences) Theo số liệu từ Visiongan, năm 2011, giá trị của các liệu pháp tế bào gốc đạt 2.7 tỉ USD, ngoài ra các sản phẩm lưu trữ trong ngân hàng tế bào gốc cũng đạt 2.6 tỉ USD. Liệu pháp này đang phát triển nhanh chóng trên mọi phương diện, và theo ước tính sẽ đạt ngưỡng 8.8 tỉ USD vào năm 2016 (tốc độ tăng trưởng là 10.6% trong giai đoạn 2011-2016). Để có được thành công đó, các tổ chức, chính phủ các nước đã có những sự đầu tư rất lớn cho các công trình nghiên cứu về tế bào gốc: Tổ chức Công trình Số tiền NIH (Mỹ) Nghiên cứu TBG từ năm 2005 607 triệu USD Bang California Nghiên cứu TBG từ năm 2005 3 tỷ USD Chính phủ Mỹ Nghiên cứu điều trị ARS 2010 170 triệu USD Bộ công nghiệp và Nghiên cứu kĩ thuật kích thích tăng sinh và 4 triệu USD thương mại Nga huy động tế bào gốc máu (2012) Công ty Histogenics Nghiên cứu sản phẩm Neocart, mô sụn tự 40 triệu USD thân (2012) Công ty Cellcure Công nghệ điều trị thoái hóa cơ 1,33 triệu Neuroscience USD (Israel) Viện nghiên cứu Y Nghiên cứu trị bệnh Alzheimer 20 triệu USD học tái tạo California Bộ khoa học công Nghiên cứu IPS của giáo sư Yakanama 383 triệu USD nghệ Nhật Bản trong 10 năm II. NGHIÊN CỨU ỨNG DỤNG TẾ BÀO GỐC Ở VIỆT NAM Nghiên cứu TBG ở Việt Nam chỉ mới thật sự được quan tâm trong vòng vài năm gần đây. Trần Văn Bé và cộng sự ở bệnh viện Truyền máu - Huyết học TP.HCM là những người đầu tiên bước vào lĩnh vực TBG máu dây rốn (năm 2000). Những bệnh nhân bị bệnh máu ác tính được điều trị bằng ghép TBG cũng được thực hiện đầu tiên tại bệnh viện Truyền máu – Huyết học. Hiện nay một số nhóm nghiên cứu TBG đã được hình thành ở TP.HCM và Hà Nội, đã và đang thực hiện một số đề tài khoa học, chủ yếu tập trung ứng dụng TBG vào điều trị một số bệnh như các bệnh lý giác mạc, bệnh cơ tim, vết thương da, đái tháo đường. -8-
9. Tính đến tháng 4/2013, cả nước đã thực hiện được 212 ca ghép tế bào gốc cho bệnh máu, trong đó có 124 ca ghép tự thân và 88 ca ghép đồng loại cho kết quả tốt (thông tin từ Hội nghị khoa học về tế bào gốc toàn quốc lần thứ II, tháng 4/2013). Ở Việt Nam, nghiên cứu, ứng dụng tế bào gốc trong điều trị bệnh từ những năm 1990 và thực hiện sớm nhất trong lĩnh vực huyết học-truyền máu. Năm 1995, Việt Nam đã ghép tế bào gốc tủy xương cho một bệnh nhân 26 tuổi bị bệnh bạch cầu dòng tủy mạn tính. Hiện nay, hoạt động nghiên cứu, ứng dụng việc ghép tế bào gốc trong điều trị bệnh phát triển ở nhiều cơ sở y tế như Bệnh viện Trung ương Huế, Bệnh viện Nhi Trung ương, Bệnh viện 108, Bệnh viện 19/8... Ngày 27/5/2013, Bệnh viện Truyền máu và huyết học TP.HCM đã tổ chức họp báo công bố ca ghép tế bào gốc tạo máu phù hợp một nửa gen với bệnh nhân đầu tiên thành công tại Việt Nam. Bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu cấp dòng tủy và người cho mảnh ghép tế bào gốc là chị ruột của bệnh nhân, nhưng không hội đủ điều kiện tương hợp HLA với bệnh nhân. Các bác sĩ đã thực hiện thu thập, xử lý tế bào gốc ngoại vi của người cho và bảo quản đúng tiêu chuẩn trong 20 ngày. Sau đó, ngày 25/4, bệnh viện đã tiến hành giải đông mẫu tế bào gốc trong điều kiện vô trùng tuyệt đối và truyền ghép cho bệnh nhân qua đường tĩnh mạch trung tâm. Bệnh viện Truyền máu - huyết học cho biết trong suốt cuộc ghép bệnh nhân không phải sử dụng kháng sinh tĩnh mạch. Sau hơn một tháng theo dõi, hiện sức khỏe của bệnh nhân dần ổn định, mảnh ghép tế bào gốc đã mọc và phát triển tốt trong cơ thể. Các bác sĩ cho biết hiện nay khả năng tìm người cho tế bào gốc hoàn toàn phù hợp với bệnh nhân ở thời điểm ghép là rất khó, nên phương pháp này sẽ mở hướng điều trị mới cho những bệnh nhân mắc bệnh máu ác tính. Bảng: Phân bố các trường hợp ghép tế bào gốc cho bệnh máu theo các cơ sở tháng 1/2013 STT Cơ sở thực hiện(từ năm) Ghép Ghép đồng Tổng tự thân loại số 1 Viện Huyết học – Truyền máu TW (từ 2006 đến 44 21 65 nay) 2 Bv. Truyền máu – Huyết học Tp. HCM (từ 1995 66 55 121 đến nay) 3 Bệnh viện 108 (từ 2004 đến nay) 06 00 06 4 Bệnh viện TW Huế (từ 2003 đến nay) 05 00 05 5 Bệnh viện Nhi TW (từ 2006 đến nay) 00 12 12 6 Bệnh viện 198 (từ 2010 đến nay) 02 00 02 7 Bệnh viện Bạch mai (từ 2012 đến nay) 01 0 01 TỔNG 123 87 212 -9-
10. Bộ KH&CN, Bộ Y tế, Sở KHCN TP.HCM đang rất quan tâm và hỗ trợ cho các nhà khoa học trong nghiên cứu và ứng dụng TBG. Tuy vậy, nghiên cứu ứng dụng TBG ở Việt Nam chưa có những sản phẩm có giá trị. Lực lượng nghiên cứu còn ít, mặc dù đã tiếp cận tốt với thành tựu trên thế giới nhưng do cơ sở vật chất và điều kiện nghiên cứu còn hạn chế, trình độ và tư duy công nghệ chưa cao nên các nghiên cứu chỉ mới dừng ở ứng dụng kỹ thuật, xây dựng mô hình. Nghiên cứu ứng dụng TBG ở Việt Nam nói chung và ở TP.HCM nói riêng cần được định hướng chiến lược đúng đắn, tập trung nhân lực, tăng cường đầu tư nhiều hơn và nhanh hơn để tạo thuận lợi cho những nghiên cứu bứt phá, đem lại những hiệu quả thực sự. Nếu có những giải pháp tổ chức sáng tạo hơn chúng ta hoàn toàn có thể hy vọng trong 5, 10 năm sau các nhà khoa học về TBG ở Việt Nam sẽ có những sản phẩm khoa học có giá trị, ngang tầm với các nước trong khu vực và trên thế giới. Hình: Bệnh viện Truyền máu huyết học – Đơn vị đầu tiên ở Việt Nam ứng dụng Công nghệ tế bào gốc thành công III. TÌNH HÌNH NGHIÊN CỨU VÀ ỨNG DỤNG TẾ BÀO GỐC TRONG Y HỌC TRÊN CƠ SỞ SỐ LIỆU SÁNG CHẾ QUỐC TẾ Theo nguồn thông tin tiếp cận được từ cơ sở dữ liệu Wipsglobal (WIPS), lượng sáng chế đăng ký về nghiên cứu và ứng dụng tế bào gốc có khoảng 10525 sáng chế. Trong đó, chia làm 4 hướng nghiên cứu chính (theo bảng phân loại sáng chế quốc tế International Patent Classifiation - IPC):  Hướng 1: nghiên cứu ứng dụng tế bào gốc trong y học (3075 sáng chế )  Hướng 2: nghiên cứu các đặc điểm sinh học, kỹ thuật phân lập, nuôi cấy tế bào gốc (7059 sáng chế) -10-